药用辅料1.2丙二醇质检单COA 丙二醇

氧化性物质    取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密塞，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用滴定液（0.005mol/L）滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗滴定液（0.005mol/L）的体积不得过0.2ml。还原性物质    取本品1.0ml，加氨试液1ml，在60℃水浴中加热5分钟，溶液应不显；加试液0.15ml，摇匀，放置5分钟，溶液应无变化。水分    取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过0.2%。炽灼残渣    取本品50g，加热至燃烧，即停止加热，使自然燃烧至干，在700～800℃炽灼至恒重，残渣不得过2.5mg。重金属    取本品4.0ml，加水19ml与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之五。盐    取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822），应符合规定（0.0002%）。【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
1，2-丙二醇，为无色透明的粘稠液体，无臭，味微甜，有引湿性。 一定比例的丙二醇和水的混合液能延缓某些，增加其稳定性。3、 一定浓度的丙二醇尚可作为经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂。4、 丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料，这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右，这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。5、丙二醇的粘性和吸湿性好化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、 润滑剂和溶剂。在食品工业中，6、 丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯，主要用作食品乳化剂；

丙二醇计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子性表面积40.5
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:20.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0

1,2-丙二醇是一种有机化合物，化学式为 C3H8O2，与水、及多种混溶。常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料，在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。

丙二醇分子结构数据
1、摩尔折射率：18.97
2、摩尔体积（cm3/mol）：73.4
3、等张比容（90.2K）：182.3
4、表面张力（dyne/cm）：38.0
5、化率（10-24cm3）：7.52
卡波姆共聚物
Kabomu Gongjuwu
Carbomer Copolymer
　　本品系以非苯溶剂为聚合溶剂的丙烯酸键合多元醇烷基醜的长链烷基甲基丙烯酸酯高分子共聚物。按干燥品计，含羧酸基（-COOH）应为52.0%～62.0%。 【性状】本品为白色疏松粉末；有特征性微臭。 【鉴别】（1）取本品约5g，加水500ml，搅拌，应形成分散液并出现泡沫层，室温静置1小时，泡沫层不消失。
　　（2）本品的红外光吸收图谱（通则0402）应在波数为1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1 1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1处有特征吸收，其中1710cm-1处有吸收。 【检查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶胀均匀分散，依法检查（通则0631），pH值应为2.5～3.5。
　　黏度    取预先经80℃减压干燥1小时的本品5.0g，边搅拌边加水500ml，使分散均匀，用15%溶液调节pH值至7.3～7.8，混匀（避免产生气泡），在25℃水浴中静置1小时，pH值应不得过7.8，若pH值7.3，以溶液调节至7.3～7.8。按下表选择合适的转子和转速，依法测定动力黏度（通则0633三法转子型旋转黏度计），A型应为4.5～13.5Pa·s，B型应为10～29Pa·s，C型应为25～45Pa·s。