银川药用辅料羊毛酯 鉴别

羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂，主要成分是甾醇类、脂肪醇类和三萜烯醇类与大约等量的脂肪酸所生成的酯，约占95%，还含有游离醇4%，并有少量的游离脂肪酸和烃类物质。白色或浅至深棕色膏状半透明体，有臭味无水物的相对密度0.946。软化点38～44℃。酸值<1.0 mgKOH/g。皂化值为92～106 mgKOH/g。碘值约18～36 mgKOH/g。主要是醇类及酯类，工业品羊毛脂中酯含量约94%、游离醇4%、游离酸1%、烃1%。酯中非羟基酯约占60%，羟基酯约占40%（主要为α-羟基）。
易氧化物
取上述酸碱度项下过滤的水溶液10mL，加滴定液（0.02mol/L）1滴，5 分钟内红色不得完全消失。
中不溶物
取本品0.5g，加无水40mL，煮沸，溶液应澄清或至多显微的浑浊。
干燥失重
取本品，时加搅拌，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。炽灼残渣不得过0.15%。

能使主药*被粘膜及皮肤吸收，有附着力，性质稳定，且能吸水，不易酸败。为优良的软膏基质及油包水型乳剂的乳化剂，用量为5%。因粘稠性大，涂于局部有不适感，故不宜单用作基质，常与凡士林合用，并可增加凡士林的吸水性与穿透性。

酸碱度
取本品10g,加水50mL，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去分出的脂肪，的水溶液应澄清。取此溶液10mL，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取此溶液10mL，加甲基红指示液1滴，不得显红色。

氯化物
取本品0.2g ，置锥形瓶中，加27mL，加热回流数分钟，放冷，加硝酸0.5mL，过滤，滤液中加的溶液（1→50）5滴，如发生浑浊，与对照液【取20mL，加标准溶液7.0mL、硝酸0.5mL与的溶液（1→ 50）5滴制成】比较，不得更浓（0.035%) 。
检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902法），溶液应澄清无色；如显色，与2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。
　　氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。
　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
　　草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。
　　易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml、比色用液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。
　　铝（此项适用于在透析用药品中使用时测定） 取本品约1.0g，精密称定，置15ml离心管中，精密加入液（1→100）10ml，溶解并摇匀，作为供试品溶液。精密量取铝单元素标准溶液适量，用硝酸溶液（1→100）制成每1ml中含铝5～35ng的对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各10μl，用0.1%的溶液2μl作为基体改进剂，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406法），在309.3nm的波长处测定，计算，即得。本品含铝不得过千万分之二。
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