药典级聚乙二醇6000 药用级PEG2000 CDE登记号

聚乙二醇常用分类：
Polymers；中间体；Optimization Reagents；Protein Structural Analysis；X-Ray Crystallography；Cosmetic Ingredients & Chemicals；Gas Chromatography；Packed GC；Stationary Phases；分散剂、载体、压片剂、成型剂；分离剂；食品添加剂；抄纸过程中的化学品；化工助剂；造纸化学品
聚乙二醇贮运：
1、在空气中和溶液中聚乙二醇化学性质稳定，但分子量低于2000的易吸湿。
2、聚乙二醇与其水溶液可通过热压MJ
3、应该放在阴凉、干燥处，在密闭的容器中保存。

聚乙二醇400
Juyiʼerchun 400
Polyethylene Glycol 400
　　本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。
　　【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。
　　本品在水或中易溶解。
　　凝点  取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中温度，应为4～8℃。
　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）应为1.110—1.140。
　　黏度  本品的运动黏度（通则0633法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为37～45mm2/s。

水分  取本品2.0g，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过1.0%。
　　炽灼残渣  取本品，依法检查（通则0841），残渣不得过0.1%。
　　重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之五。
　　盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不**过120℃（必要时可添加硫酸，总量不**过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0003%）。
　　【类别】辅料，溶剂和增塑剂等。

聚乙二醇600
Juyierchun 600
Polyethylene Glycol 600
　　本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。
　　【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。
　　本品在水或中易溶解。
　　凝点  取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中温度，应为15～25℃。
　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）在40℃时应为1.101～1.135。
　　黏度  本品的运动黏度（通则0633法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为56～62mm2/s。
　　【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。
　　（2）取本品0.1g，置中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。
　　【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30分钟，取出冷却，精密加入滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为570～630。
　　酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。
黄原胶
Huangyuanjiao
Xanthan Gum
本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。
【性状】本品为类白色至淡的粉末。
本品在水中溶胀成胶体溶液，在、中不溶。
【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。
【检查】黏度   取水250ml，置烧杯中，调节低螺距型搅拌器或磁力搅拌器的转速为每分钟800转，边搅拌边缓缓加入本品3.0g（按干燥品计）和3.0g的混合物，继续搅拌10分钟，边搅拌边用水44ml冲洗烧杯杯壁，停止搅拌，快速振摇烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，调节温度至25℃±1℃，继续以每分钟800转搅拌2小时（搅拌过程中可适当旋摇烧杯，以避免样品分层，每次旋摇时间控制在30秒内，如供试品难以混合均匀，可适当延长搅拌时间）作为供试品溶液。取供试品溶液适量，置内筒直径为25mm，外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转黏度计中，内筒浸入样品的深度为42mm，以每分钟18转的转速或1.885rad?s-1的角速度（或选择适宜的测定条件，使剪切速率为24s-1），依法测定［通则0633*三法（1）］，在25℃时的动力黏度应不小于0.6Pa?s。
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