药用级活性炭 锦洋药用辅料四部药用炭15kg

药用级活性炭 锦洋药用辅料四部药用炭15kg

药用级活性炭 锦洋药用辅料四部药用炭15kg

药用炭
Yaoyongtan
Medicinal Charcoal
【性状】本品为黑色粉末；无臭；无砂性。
【鉴别】取本品 0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
【检查】酸碱度 取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成 50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物 取酸碱度项下的滤液 10ml，加水稀释成 200ml，摇匀；分取 20ml，依法检查（通则 0801），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
盐 取酸碱度项下剩余的滤液 20ml，依法检查（通则0802），与标准钾溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
未炭化物 取本品 0.25g，加试液 10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液 0.3ml，比色用液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物 取本品 1.0g，加水 20ml 与盐酸 5ml，煮沸 5 分钟，滤过，滤渣用热水 10ml 洗净，合并滤液与洗液，加1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
干燥失重 取本品，在 120℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 10.0%（通则 0831）。
炽灼残渣 取本品约 0.50g，加乙醇 2～3 滴湿润后，依法检查（通则 0841），遗留残渣不得过 3.0%。